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医疗器械法规咨询
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付宏涛资历背景
付宏涛
深圳市卓远天成咨询有限公司 高级顾问
TUV Rheinland 大中华地区特聘讲师 
德国劳氏MEDCERT全球专家伙伴俱乐部成员
SGS中国区 特聘讲师 

1998年进入医疗器械行业,国内从事FDA 510(k)、QSR820、医疗器械CE认证的先行者之一。十多年来,亲手完成CE认证、FDA 510(k)、QSR820验厂辅导等各类案例百余起,无一失败。服务过的用户包括德国格雷斯海姆中国工厂、美国卡舒深圳公司、丹麦瑞声达中国总部、韩国三星惠州工厂、新加坡ChinaMed中国分公司、澳大利亚IMR、飞利浦珠海工厂、香港金进实业、台湾微格、深圳新产业等众多国内外知名企业,产品涉及有源、无菌、植入和体外诊断四大领域。
付宏涛老师的培训,深入浅出、详略得当,尤以条理清晰、案例丰富、通俗易懂、操作性强见长。其现场辅导则以贴近实际、简单实用为重,深受客户称赞。先后被TUV Rheinland、SGS、MEDCERT、INTERTEK等国际机构聘为医疗器械法规讲师或专家小组成员,是医疗器械国际法规咨询行业为数不多的实战派专家之一。
付宏涛主讲课程
医疗器械法规培训
FDA法规培训
CE法规培训
QSR820验厂培训
风险管理培训
临床评价培训
设计开发培训

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