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质量管理及精益生产实战
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梁嵩:APQP&PPAP产品质量先期策划与生产零件批准程序
2016-07-06 2278
对象
采购、仓贮、设计、工艺、设备、工装、计量、检验、营销、培训等所有参与产品开发过程的人员
目的
了解APQP五个阶段输入输出要求和CP的方法论,用同步工程方法开展产品开发活动,从而为组织引导资源,使顾客满意,促进对所需更改的识别、避免晚期更改、以最低的成本及时提供优质产品。
内容

课程大纲


一 先期产品质量策划APQP(2008版)

· 产品和过程确认


1、APQP新旧版本的区别

· 反馈、评定和纠正措施


· 结合客户强调之流程方法

7、APQP实用技巧


· 更新术语和概念

· APQP检查清单的使用


2、产品质量先期策划(APQP)概述

· APQP审核中的常见问题


· APQP的定义和目的

8、控制计划方法论(CP)


· APQP的十大基本原则

· 控制计划的三个阶段


· APQP和其他核心工具的关系

· 控制计划的制定依据


3、产品的设计和开发

· 控制计划栏目描述及填写要求


· DFMEA定义

· 变差及其控制方法


· 设计验证计划与报告

· 控制计划的输入文件


· 产品和过程特殊特性研究

· 控制计划编制技巧


4、过程的设计和开发

· 控制计划的练习


· 过程开发与过程流程图

二 产品件批准程序PPAP(第四版)


· PFMEA 定义

1、产品件批准程序(PPAP)概述


· 控制计划和包装规范

· PPAP的定义和目的


5、 产品和过程的确认

– PPAP适用性


· 测量系统分析

– PPAP过程要求


· 初始过程能力研究

2、PPAP的提交


· 生产件批准

· 提交要求


· 质量策划认定

– 概要


6、APQP五个阶段的输入和输出

– 顾客通知和提交要求


· 计划和确定项目

– 何时需要提交


· 产品设计和开发验证

– 何时不要求提交


· 过程设计和开发验证

– 无论是否提交


· 提交等级

· 有资格的实验室


· 零件提交状态

· 外观件批准报告(AAR)


– 完全、临时批准

· 生产件样品与批准样品


– 再次提交PPAP情况

· 检查辅具


– 顾客拒收情况

· 顾客设计记录规定的特殊性


· 向顾客提交PPAP证据的五个等级

· 和顾客特殊要求的区别


3、PPAP 过程要求

4、记录的保存要求


· 设计记录的尺寸编号

· 记录的保存时间


· 授权的工程变更文件

· 使用记录的包括或引用


· IMDS报告样

5、实际案例解析


· 初始过程研究的性能指数

6、疑难点解答

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